Эмбриональная рабдомиосаркома у детей

Онкологическая заболеваемость детского населения в последние годы резко возросла. Четко доказанных причин этого феномена никто так и не может сформулировать, так как данная группа болезней относится к полиэтиологичным (вызывается множеством различных факторов.) В структуре данных патологических состояний эмбриональная рабдомиосаркома у детей, заняла свое плотное место. Ее распространение остается стабильным на протяжении многих десятилетий.

Определение и механизмы развития

Данное заболевание относится к группе злокачественных новообразований поперечно-полосатой мускулатуры. Представители этой группы мышц – те, которые подвержены произвольному сокращению (человек сам контролирует их сокращение.) К ним относят мышечную мускулатуру скелета, лица, промежности. Но в случае с рабдомиосаркомой происходит так, что она может развиваться и в отдаленных от этих образований тканях, которые имеют гладкомышечную структуру (мочевой пузырь, половые органы.) Объясняется этот факт раковым перерождением нормальных мышечных клеток этих структур.

В основе заболевания лежит бесконтрольное размножение мышечных клеток в виде опухолевидного образования, которые приобретают атипичную (аномальную) структуру, совсем не похожую на здоровые миоциты. По внешнему виду, под микроскопом, этот атипизм напоминает клетки эмбриона – рабдомиобласты, имеющие недифференцированную структуру. Из-за этого, собственно, и происходит название заболевания.

Клинические проявления

Эмбриональная рабдомиосаркома у детей

Эмбриональная рабдомиосаркома у детей развивается чаще всего. У взрослых встречается редко. Симптомы заболевания зависят от его вида, локализации и наличия осложнений.

  • Собственно эмбриональная рабдомиосаркома. Локализуется в области головы и шеи, и проявляется в виде постепенно увеличивающегося опухолевидного подкожного новообразования. Если опухоль локализуется в глубинных структурах черепа (глазница, носовая полость), возникают симптомы их поражения: односторонний экзофтальм (выпячивание глаза), нарушение зрения, косоглазие, затруднение носового дыхания, стойкие выделения из носа.
  • Кистевидная рабдомиосаркома. Локализована в мочевом пузыре или влагалище. Клинически проявляется только при достижении больших размеров, в виде появления крови в моче, кровянистых выделений из половых путей, дискомфорта в нижних отделах живота.
  • Альвеолярная форма. Диагноз устанавливается микроскопически. Но существует излюбленная локализация этого вида опухоли – мышцы кисти возле большого пальца и длинные мышцы спины.

Диагностика и лечение

Подтвердить диагноз помогают УЗИ, рентгенография, компьютерная и магнитно-резонансная томография. Окончательное заключение выставляется на основе биопсии с гистологическим исследованием.

Лечение должно быть комплексным и включать в себя химиотерапию, оперативное удаление опухоли и лучевые воздействия. Прогноз благоприятный в случае ранней терапии и отсутствия отдаленных метастазов.


Понравилась статья?

Рекомендуем к прочтению

Рак толстой кишкиРак толстой кишки

Рак толстой кишки развивается из эпителиальной ткани и является злокачественной опухолью. По распространенности он занимает 4-е место сред...

Злокачественная опухоль придаточных пазух носаЗлокачественная опухоль придаточных пазух носа

Придаточные пазухи носа могут опухать и локализоваться с разным проявлением. В частности, это могут быть опухоли верхнечелюстной, лобной, ...

Т-клеточная лимфома кожиТ-клеточная лимфома кожи

Распространенные визуальные формы онкопатологии не всегда просты для постановки окончательного диагноза, несмотря на легкость первичного в...

Злокачественные опухоли тонкой кишкиЗлокачественные опухоли тонкой кишки

Рак в тонком кишечнике характеризуется появлением злокачественного новообразования в какой-либо области кишки...

16+ Сайт может содержать информацию, запрещенную для просмотра лицам до 16 лет. Информация на страницах сайте предоставлена исключительно в образовательных целях.

Не занимайтесь самолечением! Обязательно обращайтесь к врачу!