Болезнь Шарко-Мари-Тута

Атрофия дистальных мышц ног и дегенерация нервных волокон периферии или болезнь Шарко-Мари-Тута представляет собой наследственную неврологическую патологию, которая чаще всего проявляется в двадцатилетнем возрасте. Заболевание характеризуется прогрессирующей мышечной слабостью в сочетании со снижением сенсорной чувствительности нижних конечностей.

Основные симптомы заболевания:

  • Общая слабость;
  • Утомляемость;
  • Затруднения при сгибании ног и голени в тыльной области;
  • Деформация ступни;
  • Боли в нижних конечностях в покое и при ходьбе;
  • Тяжесть в ногах;
  • Расстройство кожной чувствительности;
  • Отсутствие сухожильных рефлексов;
  • Атипичность походки;
  • Неловкость движений;
  • При прогрессировании болезни происходит деформирующие изменения рук;
  • Иногда в патологический процесс вовлекается дыхательная мускулатура, что чревато серьёзными осложнениями со стороны бронхо-легочной системы.

Болезнь Шарко-Мари-Тута: симптомы и лечение

Болезнь Шарко-Мари-Тута диагностируется на основе жалоб больного, клинических проявлений, собранного анамнеза, данных лабораторного и инструментального обследования. Подтверждение диагноза осуществляется путём ДНК-тестирования.

Дифдиагностику проводят с миопатией Говерса–Веландера, спинальной амиотрофией, нейропатией и полиневритами.

Лечение мышечной атрофии

Специфической терапии описываемого заболевания не существует. Чаще всего врачами назначается симптоматическое лечение, направленное на некоторую задержку прогрессирования болезни, устранение мышечного дискомфорта, общую тонизацию и укрепление организма больного.

В качестве медикаментозной терапии мышечной слабости назначают тро-фикостимулирующие препараты (рибоксин, АТФ, кокарбоксилаза, глутаминовая кислота), анаболики (метандиенон, анролон, ретаболил), витамины, лекарственные вещества, улучшающие микроциркуляцию в поражённых мышцах (пентоксифиллин, никотиновая кислота, никошпан) и антихолинэстеразы (амиридин, оксазил, галантамин).

Эффективно в лечении прогрессирующей атрофии мышц зарекомендовала себя лечебная физкультура, гигиеническая гимнастика, массаж, трудотерапия, а также различные физиотерапевтические и ортопедические методики.

В силу необратимости атрофического процесса в мышцах и дегенерации нервных волокон болезнь Шарко-Мари-Тута причисляют к группе неизлечимых заболеваний, но на общую продолжительность жизни больного человека данная патология не оказывает никакого влияния.


Понравилась статья?

Рекомендуем к прочтению

Острый миелобластный лейкозОстрый миелобластный лейкоз

Острый миелобластный лейкоз - группа злокачественных заболеваний костного мозга, затрагивающих миелоидный росток. То есть, ту часть...

Муковисцидоз у взрослыхМуковисцидоз у взрослых

Муковисцидоз – это не общепринятое название, так как во многих странах данное заболевание называется кистозный фиброз в...

Как понизить билирубин в кровиКак понизить билирубин в крови

Билирубин - это желчный пигмент, образующийся при распаде гемоглобина специальными клетками в печени, селезенке и костном...

Течет лимфа - что делать?Течет лимфа - что делать?

Здравствуйте любознательные читатели. Любой из нас, хоть раз в жизни падал или ранился. И все мы знаем, каковы последствия таких неловких......

16+ Сайт может содержать информацию, запрещенную для просмотра лицам до 16 лет. Информация на страницах сайте предоставлена исключительно в образовательных целях.

Не занимайтесь самолечением! Обязательно обращайтесь к врачу!